先天性异常

　　先天性异常的情况并不多见，有的是遗传的，有的则是因为药物、射线、感染或新陈代谢紊乱对胎儿造成的影响。当这些不利因素产生影响时，正是胎儿组织生长最活跃的时候，因而产生的影响极大。现在很多缺陷已经能够在婴儿出生前诊断出来，出生后即可马上进行治疗。

　　畸形足(O型腿) 畸形足是指婴儿出生时，一只脚或双脚的脚掌转向内侧，或者脚掌外翻。男婴畸形足的发病率是女婴的两倍。畸形足的成因现在还不清楚，可能有遗传因素。患儿会接受几个月的足部矫正治疗，通常是用夹板固定脚型。如有手术需要，在9个月大时即可为宝宝动手术。畸形足也可能是脊柱裂的一个症状。

　　髋关节脱臼 髋关节脱臼的发病率为千分之四，表现为婴儿大腿骨未固定在盆骨处。对于新生儿而言，这个问题并不严重，但会对婴儿以后发育造成影响。女婴的发病率较高，臀位分娩者或怀孕时子宫内羊水过少也容易造成髋关节脱位。

　　医生和助产士会在婴儿出生后对他的臀部运动能力进行检测。夹板治疗可以治疗这一病症，严重者需要进行手术治疗。

　　尿道下裂 很少一部分的男婴——约千分之三——尿道在阴茎的末端没有开口，而是在龟头下方；严重时，阴茎可能会向下弯曲；在极个别的情况下，尿道还会开口在生殖器官和肛门中间。孩子通常在2岁以前接受这类矫正手术，保证今后排尿和性交正常。但即使是最严重的尿道下裂情况也不会导致不育。

　　先天性心脏病 新生儿的先天性心脏病以心室间隔缺损最为常见。心室间隔是指左右心室(心脏的主要两个心腔)中间的一层薄薄间隔。

　　症状包括呼吸急促(特别是在进食的时候)、哭闹和体重增长缓慢。但先天性心脏病可能不会出现任何症状，因此医生也无法在婴儿常规检查中诊断出来。心室间隔的缺损通常可以自行闭合，如果没有自行闭合，则需要手术治疗。

　　唇腭裂 开裂是指整体的一个部分分离。在怀孕早期，婴儿面部和头部的不同区域是独立发育的，然后再慢慢结合在一起。如果结合过程不完整，婴儿的嘴唇就可能出现唇裂，也可能会有腭裂。在乳头套的帮助下，也可以进行哺乳喂养。一些乳汁可能会倒流进婴儿的鼻子里，但并不碍事。

　　婴儿出生后，外科手术可以很快修复唇裂。腭裂则需要等到6到9个月大的时候。有些孩子长大后可能还需要进一步的手术治疗。专业治疗小组会持续追踪唇裂或腭裂的婴儿，包括他们的语言能力、听力和牙齿的发育状况等。如有问题，他们会提出解决办法。

　　唐氏综合征(先天愚型) 唐氏综合征又称21——三体综合征，即一对染色体又增生出另外一条。其中最具代表性的是第21对染色体的三体现象。患病婴儿通常脸圆、舌凸、斜视、内眼角处皮肤有褶皱，肌肉紧张度低下，大脑后部扁平，手掌较宽且手掌的横向纹路只有一条，还可能患有先天性心脏病等并发症。

　　唐氏综合征可能导致患儿智力低下，但程度有轻有重；很多患儿接近正常儿童的智力水平。这些孩子通常都很有爱心且开心快乐。如果教育及护理得当，患儿的恢复情况会非常不错，有的成年后还能独立生活。

　　幽门狭窄 幽门是连接胃部和肠道之间的通道。幽门括约肌肥大可导致幽门变窄。发病原因迄今尚无满意解释，但男婴发病率较高。症状通常在宝宝出生后2到4周显现，也可能更早。胃部需强力收缩才能让食物通过狭窄的幽门，而幽门狭窄使得食物无法进入肠道，引起呕吐症状。严重时会形成喷射性呕吐——喷出1米左右。婴儿可能还会有便秘、脱水等不良反应，务必尽快就诊。超声波可以诊断出这一病症，只需进行外科手术扩大幽门即可治愈。

　　肛门锁闭 婴儿肛门锁闭情况并不多见。病因有可能是肛区被皮肤覆盖，或由于肛管发育异常，致使直肠与肛门不通。这种情况可在婴儿常规检查中诊断出来。手术治疗可以解决这一病症。

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