新生儿疾病筛查都有哪些步骤?

新生儿疾病筛查都有哪些步骤?
2021年01月22日 06:30 新浪育儿

  新生儿疾病筛查

  在新生儿出生后不久,以及在产妇和新生儿出院前,新生儿都要接受一些先天性疾病筛查(包括遗传病采血筛查、脉搏血氧测定和新生儿听力筛查等)。新生儿疾病筛查的目的是提早发现疾病、及时治疗、避免残疾、保护孩子的生命安全。虽然新生儿疾病筛查是法律强制要求的,但美国各州的检查内容都不同(而且可能定期调整)。最好在生产前向产科医生咨询筛查内容,了解这些检查对孩子有什么好处或风险、是否需要家长同意,以及什么时候可以得到结果。尤其要问清楚检查结果不在正常范围内应该怎么办(这不一定表示孩子真的患有先天性疾病或遗传病,所以要问清是否需要复查以及复查时间)。出院前要仔细确认孩子是否已经完成了所有筛查项目。

  (编者注:我国针对苯丙酮尿症和先天性甲状腺功能减退症提供免费检测,检测方式是采集新生儿足跟血。)

  来源:选自《美国儿科学会育儿百科》,由北京科学技术出版社授权发布

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