青岛早报讯谁知道什么是“瓦登博格综合症”？谁能救救我的儿子？前天，家住李沧区的宋秀梅来到本报读者接待室，忧心地说。

　　宋秀梅告诉记者，两年前她生下一个可爱的儿子，起名“森宇”。随着时间的推移，她和丈夫发现儿子始终不会说话，而且左眼开始逐渐变成蓝色，视力也随之衰退。夫妻二人抱着儿子走遍了青岛乃至省内的大医院，但没一名医生能够确诊是何病症。

　　前不久，北京协和医院的一名儿科教授来青参加一个会诊，宋秀梅带着儿子前去问诊，这名专家在仔细检查后，认为孩子患的是“瓦登博格综合症”，称此症是由于遗传基因发生突变后引起的，发病的几率为几千万分之一，目前我国医学界对此症进行研究的医生很少，他也是从一些国外的医学杂志看到了相关的报道，但如何治疗无从知晓。

　　宋秀梅没有绝望，她说，哪怕只有千万分之一的希望能挽救儿子，她也不放弃希望。(记者徐勇摄影报道)

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