上午11时许，父母在手术前再看孩子最后一眼 摄/法制晚报记者 郭谦

 　“爸爸妈妈我想到北京看升旗仪式。” 3月14日，年仅8岁的脑胶质瘤小患者皓达带着这个未完成的心愿，失去了自主呼吸，被诊断为脑死亡。虽然皓达的生命走到了尽头，却总有一双眼睛替他看看这个世界。

　　据武警总医院器官移植研究所的器官捐献协调员尹利华介绍，预计明天会为孩子进行手术，大约两个半小时的角膜、肝、肾获取手术结束之后，医院会同步展开为两位患者的肾移植手术和一位患者的肝移植手术。孩子的父亲告诉记者：“捐献器官是为了回报社会对于孩子的帮助，我们就希望孩子的眼角膜能够留在北京，让孩子随时都能看到升国旗。”根据患者家属的愿望，医院已联系同仁医院，尽量安排北京的患者接受角膜移植手术。

　　上学刚一个月 就突发脑胶质瘤

　　小皓达出生在吉林通化郊区一户普通的农民家庭，父亲王教波和母亲黄云芬没有固定收入，过日子全靠每月四处找零活儿。

　　刚刚上学一个月的小皓达一直活泼健康，谁知天有不测风云，在2013年10月份的一天在学校突发全身抽搐，那几天正巧有些感冒发烧，接回儿子的王教波带孩子去医院输了三天液，症状消失了，也便再没有多想。

　　可不到半个月，这样的情况再次出现，而且孩子间歇性的抽搐越来越厉害，在送往医院的途中一度要休克。通过医院紧急检查救治，专家告知，怀疑是脑胶质瘤。虽然可以手术，但效果不容乐观。

　　王教波和黄云芬两口子傻了。考虑再三，夫妻俩艰难地做出了选择，保守治疗。虽然儿子乖巧听话，每次都是“咕咚咚”大口大口地喝药，但这并没有阻止病情的发展。发作时，小皓达总是强忍着，在床上翻来滚去也不哼出声。实在受不了了，才钻到妈妈怀里哭闹一阵。

　　想到天安门看升旗 愿望却没有实现

　　一年多的时间，王教波夫妻俩带着孩子跑遍了通化、吉林、长春大大小小的医院，都被告知手术效果不容乐观。为了尽可能拖住病魔的脚步，有一段时间，皓达每天要打六七瓶点滴，手和脚没有地方能扎针，就往头上扎。后来甚至连儿科的护士都找不到可扎针的地方。

　　“妈妈，我知道咱们家没钱，可是，等我病好一点，能不能给我买个DV，带我到北京天安门去看看升国旗，我们学校小朋友都戴红领巾升国旗呢，我一次都没有看过。”随着治疗变得艰难，不知是否有什么预感，有一阵子小浩达经常这样对妈妈说，可随即又会自言自语：“唉，算了。”

　　今年2月份，皓达的病情更加恶化，每天呕吐十多次，有时几天吃不进一点东西。可稍微清醒点时，孩子又会念叨：“妈妈，什么时候能带我去北京看升国旗？”每当这个时候，黄云芬的心里如同刀绞，嘴里说着：“儿子，等五一前后，天气暖和了，妈妈一定买上DV带你去。”

　　早在皓达病重之前，通化当地的媒体播出了关于这一家人的报道，社会上很多好心人纷纷前来探望并送来资助，那时候王教波跟大家承诺，将来一旦孩子不行了，一定会捐出器官回报更多的患者。

　　但没想到，这句承诺来得如此之快。眼见着孩子一天天生命告急，在皓达还清醒的时候，王教波难过地问儿子愿不愿意捐出自己身上的器官去救别人？没有想到，皓达却问爸爸：“我的眼睛能到北京救人吗？那样我就能看到升国旗了。”

　　3月14日，皓达失去了自主呼吸，被诊断为脑死亡。在中国红十字会的帮助下，王教波签署了器官捐献的各项文书，带着儿子来到北京武警总医院。虽然没有带儿子亲眼见到升国旗，但是一定要把孩子的角膜捐给北京的患者，这样离天安门更近一点，总有机会见一见升国旗。(记者 武文娟)