本报讯 (记者颜秋雨)12月16日，湖南省卫生厅通报婴儿接种疫苗后死亡事件的详细情况和最新进展：2例死亡病例已送相关专业机构进行尸检；汉寿县患儿病情明显好转。调查显示，3例病例发生地疾控机构、乡镇卫生院疫苗储存运输符合《疫苗储存和运输管理规范》相关规定要求。接种单位均具备县级卫生行政部门颁发的《预防接种单位合格证》，接种人员均具有预防接种资质，接种操作过程符合《预防接种工作规范》相关要求。

　　据介绍，11月下旬和12月上旬，湖南省常德、衡阳两市相继报告3名婴儿接种乙肝疫苗后发生疑似预防接种异常反应，该省卫生厅先后派出3批次疾控、临床专家赴现场进行调查处置，国家卫生计生委也派出疾控专家现场指导。

　　3例病例分别为常德市汉寿县1例，衡阳市2例(常宁市、衡山县各1例)。汉寿县患儿，男，2013年10月17日出生，11月25日接种第2剂乙肝疫苗，同时注射维生素K1，约2小时开始出现嘴唇、脸面发紫等症状，随后病情加重，经积极救治，病情好转，已于12月12日从重症监护病房转普通病房治疗。常宁市患儿，男，2013年4月3日出生，12月8日接种第3剂乙肝疫苗和1剂流感疫苗，12月9日死亡。衡山县患儿，男，2013年11月4日出生，12月4日接种第2剂乙肝疫苗，12月6日死亡。

　　经核实，3例病例接种的乙肝疫苗生产厂家为深圳康泰生物制品有限公司，常宁市病例同时接种的流感疫苗为上海生物制品研究所生产，汉寿县病例注射的维生素K1为国药集团蓉生制药生产。湖南省卫生厅已在衡阳、郴州、常德等相关市州暂停使用深圳康泰相关批次的乙肝疫苗，并从12日开始从其他厂家紧急调拨乙肝疫苗。

　　该省疾控中心指派专人对网络直报专网进行实时监控，截至12月16日8时，未接到其他的乙肝疫苗疑似预防接种异常反应病例报告。