据新华社北京3月10日电 北京大学第三医院经过近10年的研究，发现了一个导致先天性眼组织缺损的新基因——ABCB6。此发现不仅可以增进对先天性眼组织缺损疾病的认识，而且通过产前基因检测，可以避免患有该类疾病孩子的降生。这对降低致盲眼病发生、减轻家庭及社会的经济负担具有重要的意义。

　　记者10日从北医三院了解到，该院小儿眼科专家、主任医师王乐今联合四川省人民医院杨正林教授，对一个中国先天性眼组织缺损家系进行研究，并对 116例散发病例进行调查，通过多种方法对突变的ABCB6基因做了大量的功能研究，最终获得该研究成果。近日，该研究成果在国际著名医学刊物《美国人类遗传学杂志》上公布后，引起了国内外相关研究领域学者的普遍关注，认为ABCB6基因与眼部疾病相关性是一个重要的发现。