先天性胆道闭锁

　　病因

　　先天性胆道闭锁是引起新生儿或小婴儿黄疸的一种常见外科疾病，多在出生后1 ～ 2 周发病。

　　这种病目前还没有查到具体病因，但是有病毒感染、先天发育异常等多种假说。

　　症状

　　这种病主要表现为黄疸、肝脾肿大、大便呈白陶土样以及肝功能异常。

　　黄疸 皮肤最初为浅黄色，随着病情进展，颜色逐渐加深，呈深黄色或黄中泛绿，颜色晦暗，范围波及全身，巩膜( 白眼球) 也出现黄染，由淡黄色加重至深黄色甚至黄绿色、尿色黄。

　　白陶土样大便 早期大便为浅黄色或黄白相间，随黄疸加重，颜色逐渐变浅而呈灰白色，最后转为白陶土样大便。

　　肝脾肿大 腹部膨出隆起，腹壁静脉显现，医生触诊会发现肝脾肿大，肝脏质地坚硬，脾也增大。

　　肝功能异常 若进行血液检查，则能发现肝功能异常，肝酶和胆红素均升高。

　　其他症状 干眼症、皮肤瘙痒、出血等。

　　妈妈怎么做

　　胆道闭锁必须手术，最好在孩子出生后2 个月内手术，因为3 个月以后会出现肝硬化，则丧失手术时机。若发现新生儿出现黄疸一定要去医院查明病因，若确诊胆道闭锁，应及早手术。

　　帮助孩子护理皮肤，保持皮肤清洁卫生，防止皮肤感染。

　　患此病的孩子眼部易合并干眼症，妈妈应该在医生的指导下给孩子用维生素A 制剂滴眼。

　　注意预防

　　妈妈在怀孕期间要避免各种感染，特别是病毒感染。