信息时报讯 (记者 张秀丽 实习生 冯权义 通讯员 易灵敏 周密) 明天是国际罕见病日。昨日记者采访广东省医学会罕见病分会了解到,每年有超七成的罕见病儿童因得不到规范治疗而致残致死。医生指出,罕见病例难以通过产前诊断避免,如发现孩子异常,不应急于生下一胎,应先寻找疾病原因。
八成罕见病是先天疾病
据广东省医学会罕见病分会主任委员、广州市妇女儿童医疗中心内科部副主任、内分泌科主任刘丽主任医师介绍,现在已发现的罕见病一共有5781种,种类繁多,其中80%多是先天疾病。而罕见病有70%是在儿童期发病。
刘丽介绍,广东省高发的罕见病是肝豆状核变性疾病。而出现罕见病较多的是一些偏远、人口流动性差的地区,如梅州、揭阳、河源、清远等地。她分析,这可能与他们邻近结缘有关系,“虽然不是近亲,但是五六代之前也可能会有一定的血缘关系”。
争取早期干预治疗
刘丽指出,并非所有的罕见病都是难以治愈的病症。罕见病病人当中有超七成是因为治疗不规范而严重致残致死的,“有一些疾病如果得到及时干预治疗,完全可以活多数十年”。
刘丽举例称,曾有一名十岁男童出现黄胆溶血、肝功能病变,因为没有得到及时治疗而早早死亡了;但是同样患该病的另一名十岁孩子,由于发现于早期,并进行透析以及长期的限制饮食,预期可以活到七八十岁。
刘丽透露,罕见病的发病率不高,譬如早老症为400万分之一左右。她指出,大多数罕见遗传疾病难以通过产前诊断发现,有些家庭接二连三地出现同样问题的孩子,主要是家长没有重视孩子的疾病问题。
如果发现孩子不妥,家长应积极查找和治疗,如果是遗传性疾病,应加强下一胎的产前诊断来避免。
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