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少一条染色体女婴先天卵巢发育不全

  胎龄36周的女婴囡囡(化名)出生体重才1750克,远低于本胎龄婴儿的平均体重。出生不久,囡囡因新生儿肺炎入住湖南省妇幼保健院。经检查,囡囡少了一条染色体,被确诊为先天性卵巢发育不全(Turner综合征)。记者昨日从该院获悉,该病的发生率为1/5000,这也是省妇幼保健院发现的首例Turner综合征患者。

  据该院新生儿科主任曹蓓介绍,囡囡入院第12天时出现全身水肿,再次心脏检查发现其心功能明显减低。当日检查显示,该女婴少了一条染色体,被确诊为Turner综合征。

  曹蓓告诉记者,该病新生儿期表现为出生体重低,25%~45%有先天性心脏病。患儿长大后身材矮小、智力低下、原发闭经、无生育能力。目前,Turner综合征尚无治愈方法。

  “出生体重未达到本胎龄平均体重的婴儿,最好抽血查染色体以明确诊断。”曹蓓提醒,家长们应重视产前、产后的检查和诊断,以避免或减轻染色体疾病的发生和由此给患儿带来的危害;有死胎死产史、前胎畸形者最好在产前进行羊水穿刺或通过脐血实施产前诊断。 (记者 唐江澎 通讯员 李俞辰)

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