女婴杨杨(化名)出生时，尿道阴道和直肠竟然只有一个共同的通道，经广州市妇女儿童医疗中心(简称“广州市妇儿中心”)诊断，她患的是非常罕见的“一穴肛”畸形。近日，杨杨接受了尿道阴道肛门重建术，有望恢复正常排便排尿和性功能。目前，杨杨术后恢复良好，11日已经出院。

　　女婴杨杨在2014年7月1日出生。出生时发现，正常女婴有尿道口、阴道口和肛门三个出口，她的下体竟然只有一个出口。当天，杨杨就被送到了广州市妇儿中心，被诊断为“一穴肛”。

　　广州市妇女儿童医疗中心新生儿外科主任余家康介绍，“一穴肛”属于严重的先天性直肠肛门畸形，是指直肠、阴道、尿道形成一共同通道。肛门直肠畸形是比较常见的消化道畸形，而“一穴肛”畸形是其中最严重的一种，四万到五万新生儿中约有一例。

　　因为刚出生不适合做手术，2014年12月16日，小杨杨5个月大时，第二次入院治疗。12月23日，小杨杨接受了尿道阴道肛门重建术，手术做了6个小时，最终顺利完成。

　　一个月后，杨杨可接受第二次手术，将直肠接到肛门位置。由于杨杨的括约肌并没有缺失，重造的肛门就选在了括约肌收缩的中心，杨杨可以在家训练来控制排便。

　　余家康透露，这是广州市妇儿中心自主完成的第一例尿道阴道肛门重建术，此前医院做过3例同样手术，是与美国方面医生共同完成。而同类手术国内不超过10例。