【环球网综合报道】据英国《每日邮报》8月24日报道，印度一男孩出生时便长有三个阴茎，近日接受了手术切除多余阴茎。这是世上首例针对如此罕见的畸形案例的外科矫正手术。

　　日前，手术主治医生表示，原本认为这个2岁的男孩是双阴茎患者，但经检查发现，他下体还长有另一个未经发育的阴茎体，呈“软骨质肉团”的样子。但他只能从一个阴茎排尿。

　　此外，在他出生后，医生还发现他没有肛门，于是立即在家中为他进行手术，在他胃腹部打开一个切口，是排泄物可以通过插在这里的导管排出。也就是我们所说的“结肠造口术”。

　　上个月，小男孩的母亲带他到孟买Sion 医院接受多余阴茎切除手术。为其手术的儿科外科医生Vishesh Dixi解释说：“患儿只有两个阴茎内有勃起组织，而在多余阴茎外部又连接着一个软骨质肉团，这才形成了‘三阴茎’。”

　　医生将未发育的肉球状物取出，将两个阴茎合成一个阴茎。医生表示：“我们采取的是通过周围皮肤的处理，是两个功能性阴茎合二为一。”而在8月底，小男孩还要接受新肛门创建手术，术后待新肛门功能正常，即可实施二次手术将其腹部切口闭合。此外医生还表示，当小男孩长大成人，他的性功能和生育能力不会受到影响。

　　男孩的叔叔在接受采访时表示“我们希望孩子可以过正常人的生活。我们也由衷感谢医生，成功为孩子实施了手术。”

　　每500万到600万新生男婴中，可能会有一个双阴茎患儿。自1609年以来，只有不足百例的患儿病状被相关医学文献记载。

　　正常发育的胎儿，胎盘分泌物长成阴茎会和直肠自动分离。双阴茎则是由于受伤、压力或是疑因故障阻碍了阴茎与直肠的分离，导致畸形。通常双阴茎患儿也伴随着其他先天性病变。而每个双阴茎案例情况也不尽相同，每例病患的治疗方法也只对自身有用。(实习编译：侯阳晨子 审稿人：李宗泽)